蘇州沸石-斜發(fā)沸石-蕪湖紅花山沸石礦(多圖)

考察了臭氧在H型沸石上吸附與分解情況，發(fā)現(xiàn)臭氧在H型沸石上發(fā)生了吸附與分解，并且吸附過(guò)程與脫附過(guò)程是不可逆的，其脫附速率很快.在吸附分解平衡后， 臭氧在H型沸石上的吸附分解量與進(jìn)水臭氧濃度成正比.而在1×10-3mol/LNa+存在條件下，被Na+交換的H型沸石基本不吸附分解臭氧.考察不同陽(yáng)離子和不同型號(hào)沸石對(duì)臭氧/沸石工藝去除硝苯的影響，發(fā)現(xiàn)Ca2+的影響大，另外Na型沸石和NH4型沸石在降解硝苯的過(guò)程中，硝苯的去除效率逐漸提高，并且Na型沸石中的Na+發(fā)生溶出，表明鹽析效應(yīng)影響臭氧擴(kuò)散進(jìn)入沸石孔道進(jìn)行自分解和催化分解的能力.脫鋁后的H型沸石沒(méi)有體現(xiàn)降解硝苯的效果。蕞后在pH 3.0時(shí)，蘇州沸石，H型沸石也能吸附分解一部分臭氧，說(shuō)明H+的影響不如其它陽(yáng)離子。

 沸石作為臭氧的吸附劑去除水中有機(jī)物已得到研究.一些研究表明，臭氧在高硅沸石(ZSM-5)上的吸附是可逆的，吸氨沸石哪家好，并且吸附量隨著Si/Al含量增加而增加.而臭氧在硅膠上吸附則隨氣體中水蒸氣含量增加而呈指數(shù)下降.另外，臭氧在ZSM-5上的分解速率與溶液pH(pH4~6)無(wú)關(guān).利用ZSM-5吸附臭氧降解水中三氯釔烯(TCE)發(fā)現(xiàn)，TCE在ZSM-5存在條件下可以快速地被臭氧氧化降解，而且降解速率與溶液中臭氧濃度無(wú)關(guān).先前研究表明，臭氧/沸石工藝在降解硝苯過(guò)程中遵循自由基機(jī)理，并且實(shí)驗(yàn)已間接說(shuō)明臭氧在沸石表面上發(fā)生了吸附與分解，并蕞終去除水中的硝苯。

利用沸石濕地的強(qiáng)去除能力脫氮，待到污水廠處理效果達(dá)標(biāo)時(shí)停止向濕地排水，而利用濕地系統(tǒng)的綜合作用使沸石中的氨氮解析出，并在系統(tǒng)中消耗掉，使?jié)竦刂蟹惺匦芦@得交換吸附能力。即人工濕地可以暫時(shí)作為氮的儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，蓄滿后再利用人工濕地系統(tǒng)的綜合功能使沸石重新恢復(fù)交換氨氮的能力，這種在濕地系統(tǒng)中使沸石得到再生，并使從沸石中釋放出來(lái)的氨氮在系統(tǒng)中消耗掉，從而重新獲得有效、持續(xù)的脫氮能力，活化沸石生產(chǎn)，本試驗(yàn)稱之為沸石人工濕地系統(tǒng)的脫氮調(diào)節(jié)再生功能。

使沸石人工濕地中沸石重新獲得吸附交換氨氮的能力，涉及到沸石的再生問(wèn)題，沸石的再生通常有以下幾種方法：濕法、氣提法、培燒法和生物法。前三種方法在實(shí)驗(yàn)室中是很容易實(shí)現(xiàn)的，活化沸石銷售，但是對(duì)于沸石床人工濕地是不現(xiàn)實(shí)的，因?yàn)閷⒎惺瘡臐竦刂腥〕鲈偕缓笤俜呕叵到y(tǒng)，實(shí)際中難以現(xiàn)實(shí)。只有利用生物法，包括濕地系統(tǒng)中的植物、微生物以及介質(zhì)的綜合作用使沸石再生得以實(shí)現(xiàn)。

通過(guò)室內(nèi)土壤培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，研究改性沸石對(duì)污染土壤中Pb、Zn賦存形態(tài)的影響.結(jié)果表明，土壤中的Pb主要是以Fe-Mn氧化物結(jié)合態(tài)存在，土壤Zn主要以殘?jiān)鼞B(tài)存在.添加天然沸石和改性沸石不同程度地降低土壤酸提取態(tài)Pb、Zn的含量，提高土壤殘?jiān)鼞B(tài)Pb、Zn的含量.與CK處理相比，添加4種沸石導(dǎo)致土壤酸提取態(tài)Pb含量降低8.7％ ～40.3％，土壤酸提取態(tài)Zn含量降低10.5％ ～49.8％(培養(yǎng)1個(gè)月).肖酸鉀改性沸石比天然沸石更能顯著地降低土壤酸提取態(tài)Pb、Zn的含量，而氫化吶改性沸石和肖酸鉀改性沸石比天然沸石更能顯著地降低土壤酸提取態(tài)的Zn含量.培養(yǎng)1、2和3月后，不同沸石處理導(dǎo)致土壤殘?jiān)鼞B(tài)Zn比率分別比CK處理提高14.4％ ～ 23.5％、19.6％ ～ 23.7％和1.9％～11.1％.研究結(jié)果表明，天然沸石經(jīng)過(guò)一定方法改性后，是固定污染土壤Pb、Zn的潛在改良劑.